研究情報（オプトアウト）

通常、臨床研究を実施する際には、文章もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。
臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる全員の方から個別に、直接同意を得ることはしておりません。
研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保証するようにしております。これを「オプトアウト」と言います。
オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。なお、研究へ協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている研究の担当者までお知らせください。